CHIRURGIE ORTHOPÉDIQUE
LEGION◊ RK Système de reprise de genou
Le meilleur de la reprise de genou
Le pouvoir de la simplicité
Le système de reprise de genou LEGION est conçu pour offrir des options améliorées pour gérer les complexités associées à l’arthroplastie de reprise de genou d’une manière relativement simple à exécuter.
Les cônes LEGION sont conçus pour fournir une fixation métaphysaire biologique à long terme, même dans les anatomies complexes, grâce à une solution anatomique poreuse.
Caractéristiques produit
Produits associés
Mentions légales
Les composants du système de reprise de genou sont indiqués pour la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite post-traumatique, l’arthrose, l’arthrite dégénérative et en cas d’échec d’une ostéotomie, d’une arthroplastie unicompartimentale ou d’une arthroplastie totale de genou. Les composants sont conçus pour une intervention de première intention ou de reprise, lorsque le ligament croisé postérieur et un ou deux des ligaments collatéraux (c.-à-d. les ligaments collatéraux interne et/ou externe) sont absents ou déficients. Les composants de reprise de genou sont à usage unique et sont destinés à une implantation avec du ciment osseux.
Pour obtenir plus d’informations sur ce produit, y compris les indications d’utilisation, contre-indications, effets, précautions et avertissements, consulter le mode d’emploi du produit avant de l’utiliser.
LEGION REVISION - Système de genou pour révision. Destination : 1. Polyarthrite rhumatoïde. 2. Arthrite post traumatique, ostéoarthrite ou arthrose. 3. Échecs d’ostéotomies, échecs de prothèse totale ou unicompartimentale du genou. 4. Les prothèses avec stabilisation postérieure sont indiquées lors des interventions de première intention ou de révision chez les patients présentant des ligaments croisés postérieurs endommagés et chez qui les ligaments collatéraux sont intacts. 5. Les systèmes de prothèse contrainte du genou sont destinés à être utilisés pour la chirurgie en première intention et pour la chirurgie de reprise chez des patients dont le ligament croisé postérieur et un ou deux des ligaments collatéraux (c.-à.-d. le ligament collatéral médial et/ou le ligament collatéral latéral) sont défectueux. - Implant fémoral, Implant tibial, implant rotulien : classe III – Tige d’extension, Adaptateur décalé, Vis de fixation, Cale et hémi-cale : classe IIb Organisme notifié : British Standards Institution n° 2797 Mandataire : Smith & Nephew Orthopaedics GmbH - Tuttlingen - Allemagne. Pris en charge par l’assurance maladie. Codes LPPR : 8140663, 8138146, 8140692, 8140717, 8140657, 8140775, 8135018. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical. Mai 2023
23/06/SMITHNEPHW/PM/001